择。
简单来说：苏的能量分配，是精细化的“两段式发力”；而博尔特的能量分配，是弥补式的“一段式发力+续航”。
更关键的是，博尔特的磷酸原系统供能时长，其实比苏更长，这也是他的天赋优势。
所以他的极致峰值速度能维持到75米左右，苏的首次峰值在60米——这就导致，博尔特的“供能临界期”是75-85米。
而苏的临界期是60-80米。
二者的“二次提速窗口”完全错开。
当苏在80米处实现二次峰值时，博尔特正处于“磷酸原系统完全耗尽，糖酵解系统全面接管”的初期，此时他的核心任务是“对抗乳酸堆积，维持速度”，而不是“二次提速”。
不是他做不到，而是他的能量分配窗口和速度模式，根本没有给“二次提速”留下空间。
为什么说就根本没有给二次提速留下空间？
那是原因，六秒定律已经讲得很清楚，到了这个时间之后，不管你是谁，你的磷酸原供能都已经到了极限。
因此就算是博尔特超过了这个区间，也不可能再把速度加上去。
你不能说格林分析的不对。
但如果让苏神他自己来看。
就会发现格林其实说的还是一些之前二次极限速度回归的理论知识。
没有新的建树。
事实上，博尔特不能做到，除了他这些点之外。
其余的点，同样关键。
比如神经肌肉募集的不可逆性闭环。
博尔特的募集模式的是“一次性锁死”，无二次激活的生理空间。
双峰速度的核心前提的是神经肌肉募集的分段可逆性：
苏神在60米处的首次峰值，是部分快肌纤维的选择性募集，神经中枢会刻意保留一部分高阈值运动单位，快肌纤维的核心支配单元预留出“二次募集”的调控空间，这种募集模式是精准筛选、按需释放，本质是神经肌肉的精细化分级调控能力。
而博尔特的神经肌肉募集模式，是不可逆的一次性锁死闭环，这不是调控能力不足，而是他的速度模式倒逼神经中枢形成的生理刚需性改编。
博尔特的极致峰值速度（46k/h以上），是人类短跑史上的天花板，这种速度的产生，需要全身高阈值运动单位的同步全面激活——他的神经中枢在55米左右（略早于60米），就已经将所有快肌纤维对应的高阈值运动单位全部募集