第1433章 猴子的痛觉测试
术后第三周，7的恢复进入了关键期。
按照伊娃之前在小鼠实验中观察到的规律，这一周应该是“沉默期”的尾声，原细胞被激活后正在缓慢地成熟，表面上看不到任何功能改善，但组织层面正在发生剧烈的变化。瘢痕开始形成，ctgf的表达逐渐上升，而fg-3019恰好应该在这一周开始发挥作用。
但7不是小鼠，它的损伤更大，脊髓结构更复杂，恢复周期可能完全不同。
“我们可能需要重新校准时间窗口，”伊娃在术后第十七天的早会上说，她的笔记本电脑上显示着7的每日行为记录，“注意看这个指标，7的右腿自发性活动频率，从术后第十天开始缓慢上升，但过去三天停了。”
她把图表放大，所有人都能看到那条爬升后进入平台的曲线。
“这说明什么？”唐顺问。
“说明原细胞可能已经激活了，但瘢痕开始‘锁住’了它们，”伊娃说，“正常的神经可塑性需要轴突穿过损伤区，但如果瘢痕变得太密，轴突过不去，功能就会停滞。在小鼠身上，这个停滞期出现在第三周末到第四周初，持续大约七到十天，然后是爆发性恢复。如果我们的推断正确，7应该在两周后出现类似的跳升。”
“两周？”曼因斯坦皱起眉头，“那意味着我们还得等十四天，才知道方向对不对？”
“除非我们能在不处死动物的情况下看到组织学变化，”莉娜说，“但那就需要活体成像，我们暂时没有那套设备。”
会议室里安静了一会儿，杨平看着那张图表，那条进入平台期的曲线，像一个慢动作的跳水运动员，停在半空中，不知道什么时候会落下。
“我们不需要等到组织学变化，”他突然说，“需要的是另一个指标。”
“什么指标？”
“疼痛！”
所有人都看着他，韦伯微微前倾了身体，像一只嗅到猎物气息的老狼。
“脊髓损伤后，神经病理性疼痛是最早恢复的感觉功能之一，”杨平说，“因为疼痛通路的可塑性比运动通路更强，它对微环境变化的反应更快。如果原细胞激活策略真的在起作用，7应该先恢复痛觉，然后是触觉和本体感觉，最后才是运动功能。”
“所以如果两周后运动功能跳升了，那说明疼痛和触觉应该更早就恢复了？”曼因斯坦问。
“对！但我们一直没有系统地评估7的感觉功能，因为我